• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Cevidoplenib dimesylate

CAS No. 2043659-93-2

Cevidoplenib dimesylate ( —— )

产品货号. M28223 CAS No. 2043659-93-2

Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥2535 有现货
10MG ¥4026 有现货
25MG ¥6423 有现货
50MG ¥9153 有现货
100MG ¥12312 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Cevidoplenib dimesylate
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。
  • 产品描述
    Cevidoplenib dimesylate is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk), possessing anti-inflammatory and immunomodulating properties.(In Vitro):Cevidoplenib dimesylate inhibits the activity of SYK through binding to SYK, blocking Fc receptor and B-cell receptor (BCR)-mediated signaling in inflammatory cells, including macrophages, neutrophils, mast cells, natural killer (NK) cells, and B cells.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    Syk
  • 受体
    HSF1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2043659-93-2
  • 分子量
    665.74
  • 分子式
    C27H35N7O9S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (37.55 mM)
  • SMILES
    CC1=NN(C2=NC(NC3=CC4=C(N(C)C=C4C(C5CC5)=O)C=C3)=NC=C2)C=C1CN6C[C@H](O)CO6.CS(=O)(O)=O.CS(=O)(O)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Keith Jones, et al. Fused 1,4-dihydrodioxin derivatives as inhibitors of heat shock transcription factor 1. WO2015049535A1.
产品手册
关联产品
  • TAK-659 hydrochlorid...

    TAK-659 盐酸盐(Mivavotinib,TAK659)是一种有效的、选择性的、口服的 SYK 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。

  • Fostamatinib

    Fostamatinib(R788 二钠盐)是活性代谢物 R406 的前药,R406 是 Syk 激酶的有效 ATP 竞争性抑制剂,Ki/IC50 为 30/41 nM;剂量依赖性抑制抗 IgE 介导的 CHMC 脱颗粒,EC50 为 56 nM,抑制 Syk 信号传导下游的所有磷酸化事件;特异性抑制人类肥大细胞、巨噬细胞和中性粒细胞中的 FcγR 信号传导。 R788可以抑制免疫复合物介导的局部炎症损伤;减少关节炎模型中免疫复合物介导的炎症。

  • BAY 61-3606 dihydroc...

    一种有效的、ATP 竞争性的、可逆的、高选择性的 Syk 酪氨酸激酶抑制剂,Ki 为 7.5 nM。